Разрешението на ЕК дава окончателно "зелена светлина" за медикамента "Препандрикс"
Европейската комисия разреши на британската фармацевтична компания "Глаксо Смит Клайн" да пусне в продажба на европейския пазар разработената от нея ваксина срещу щама на вируса на птичия грип "H5N1", който е смъртоносен за хората. По-рано продажбата на лекарството бе одобрена и от Европейската агенция за медицинските продукти(ЕАМП), но разрешението на ЕК дава окончателно "зелена светлина" за медикамента "Препандрикс". Това е първото лекарство, получило лиценз за предпандемична употреба във всички 27 страни - членки на ЕС, съобщава РИА Новости. "Дори минимално количество от ваксината в достатъчна степен дава надеждна защита от вируси и може частично да предпази организма при поява на нови разновидности на "H5N1", заяви Иманюъл Ханън, вицепрезидент на "Инфлуензъ ваксин франчайз", подразделението на "Глаксо Смит Клайн", произвеждащо ваксината. Той допълни, че до момента в разработката на "Препандрикс" са инвестирани над 1.3 млрд. евро.
